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Association francophone COL4A1 / COL4A2

La maladie COL4A1/A2 est une affection génétique rare affectant le collagène de type IV, une protéine essentielle à la solidité des vaisseaux sanguins et des membranes des organes.
Une mutation dans les gènes COL4A1 ou COL4A2 peut entraîner des fragilités vasculaires, provoquant des AVC précoces, des troubles neurologiques, des atteintes musculaires, oculaires ou rénales...

Pour en savoir plus, visitez le site Association Francophone Maladies Rares COL4A1-A2

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